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目錄:匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司>>1 ADME產(chǎn)品>>血漿蛋白結(jié)合率試驗產(chǎn)品>> 018301.01平衡透析膜 血漿蛋白結(jié)合率試驗PPB

平衡透析膜 血漿蛋白結(jié)合率試驗PPB
  • 平衡透析膜 血漿蛋白結(jié)合率試驗PPB
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 IPHASE
  • 型號 018301.01
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2025-02-10 12:46:25瀏覽次數(shù):2939評價

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平衡透析膜 血漿蛋白結(jié)合率試驗PPB

平衡透析膜 血漿蛋白結(jié)合率試驗PPB

透析膜  dialysis membrane

血漿蛋白結(jié)合率試驗用透析膜


截留分子量:12-14kd,25kd,50kd,8kd等


平衡透析膜 血漿蛋白結(jié)合率試驗PPB

血漿蛋白結(jié)合試驗平衡透析裝置

Plasma Protein Binding(PPB)


平衡透析法測定血漿蛋白結(jié)合率是用透析膜將蛋白質(zhì)溶液與緩沖液分隔開,建立在兩者之間的一種平衡狀態(tài),只有分子量小的藥物小分子可以通過。透析的動力是擴散壓,擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度與膜的厚度、透析的小分子溶質(zhì)在膜兩邊的濃度梯度及透析溫度等因素有關(guān)。平衡透析法能夠直接測出為與蛋白結(jié)合的藥物小分子的數(shù)量,這是分析蛋白與小分子物質(zhì)結(jié)合的關(guān)鍵,從而能夠求出結(jié)合位點數(shù)及結(jié)合常數(shù)。


平衡透析法

常用種屬:大鼠,小鼠,犬,猴,人

分析方法:LC-MS/MS


如圖所示,利用半透膜將左右兩室進行分隔,左側(cè)加入含藥的蛋白溶液,右側(cè)加入空白緩沖液,未被結(jié)合的游離藥物可以自由穿過半透膜,孵育一定時間后兩側(cè)達到平衡,游離藥物濃度相等,通過測定兩側(cè)藥物濃度即可計算得到血漿蛋白結(jié)合率。

平衡透析法在測定藥物血漿蛋白結(jié)合率具有操作簡單、溫度易于控制、PH值可調(diào)、設備成本低廉等優(yōu)點。但是同時存在達成平衡時間較長、溶液體積會變化,且透析時間過長可能會造成由加熱或代謝引起的被測物質(zhì)的降解等缺點。因此在利用平衡透析法測定藥物血漿蛋白結(jié)合率,或者藥物與蛋白質(zhì)相互作用時需要與其他的一些方法聯(lián)用,才能獲得更準確的作用信息。一般只有血漿蛋白結(jié)合率高,分布容積小,消除慢以及治療指數(shù)低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。


3 血漿蛋白結(jié)合平衡透析裝置

匯智泰康針對血漿蛋白結(jié)合率測定試驗研發(fā)針對性的平衡透析裝置,平衡透析裝置包括2n個透析池和透析池之間的透析膜組成,可以同時對多個樣品進行透析測定,確定游離化合物比例。透析膜(半透膜)選用高分子膜,孔徑可根據(jù)客戶需求定制。


匯智泰康可提供產(chǎn)品:

平衡透析裝置,半透膜,不同種屬血漿等。

相關(guān)產(chǎn)品:

  • 血漿蛋白結(jié)合平衡透析裝置

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ADME服務項目

肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝細胞代謝穩(wěn)定性試驗(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

代謝表型研究

代謝產(chǎn)物鑒定

代謝途徑鑒定

種屬比較研究

CYPP450抑制實驗(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)

CYPP450誘導實驗

血漿蛋白結(jié)合率測定

血漿穩(wěn)定性試驗

跨膜轉(zhuǎn)運試驗

藥物-藥物相互作用

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ADME相關(guān)產(chǎn)品:

Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

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CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)

酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)

酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個酶)

NADPH再生系統(tǒng)

UGT孵育系統(tǒng)

0.1M PBS

肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝原代細胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)

UGT酶

探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)



匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務。



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